mercredi 28 mars 2012

La psychothérapie moderne et l’hypnose au secours de la fibromyalgie…

D’où vient la fibromyalgie ? Quels sont les mécanismes en cause ? Nul ne peut, à ce jour, apporter des réponses précises à ces questions. C’est probablement pour cela que la prise en charge médicamenteuse de la fibromyalgie reste à ce jour si décevante (peu d’efficacité mais beaucoup d’effets secondaires). Face à ce véritable syndrome douloureux chronique, le développement d’approches non médicamenteuses est plus qu’une nécessité. En effet, la balance bénéfice-risque de ces approches est souvent plus favorable que celle des médicaments, puisqu’elles sont dénuées de tout effet secondaire. C’est probablement une des raisons, avec les affaires du type MEDIATOR®, qui explique la poussée sociétale actuelle en faveur ce que le grand public appelle « les médecines douces ».




Parmi les approches non médicamenteuses les plus étudiées par les scientifiques pour prendre en charge la douleur chronique, la thérapie cognitive et comportementale (TCC) et l’hypnose figurent largement en tête. Les professionnels qui les utilisent n’hésitent pas à en étudier les effets (ce qui n’est pas le cas des psychanalystes, qui considèrent pour la plupart qu’ils n’ont rien à prouver…).


Dans ce contexte, une équipe espagnole [1] a pu proposer à 93 patients présentant une fibromyalgie de bénéficier soit :
  • d’un traitement médicamenteux seul, traitement qualifié de « standard », c’est-à-dire associant antalgique et/ou antiépileptique et/ou antidépresseur et/ou myorelaxant (30 patients) ;
  • d’un traitement médicamenteux associé à une TCC, incluant la relaxation, sous la forme de 14 séances hebdomadaires de 2 heures (34 patients) ;
  • d’un traitement médicamenteux associé à une TCC, incluant cette fois l’apprentissage de l’autohypnose, au cours du même nombre de séances (29 patients).

En résumé, les résultats de cette étude sont les suivants :
  • La participation à un programme de TCC diminue de manière significative le catastrophisme (état d'esprit qui consiste à envisager systématiquement le pire) et la souffrance psychologique, améliore la qualité de sommeil, mais n’a pas ou peu d’effet sur l’intensité douloureuse.
  • L’apprentissage de l’autohypnose renforce les effets de la TCC uniquement en termes de diminution de la souffrance morale.
  • Ces résultats se maintiennent 6 mois après le début de la prise en charge, ce qui témoigne d’un bénéfice persistant à moyen terme.

Comme le lecteur pouvait s’y attendre, la TCC et l’hypnose contribuent avant tout à améliorer le vécu de la douleur chronique, mais pas forcément à en diminuer l’intensité. En l’absence de traitement médicamenteux réellement efficace et dénué d’effet secondaire, n’est-ce pas déjà bon à prendre ?

Cette étude apporte sa pierre au développement durable de la prise en charge de la douleur chronique : en effet, il s’agit bien de « pouvoir répondre aux besoins du présent sans compromettre la capacité des générations futures à répondre à leurs propres besoins ». Pour cela, l’offre de soins devra s’adapter aux besoins des patients et aux évolutions sociétales : il semble évident que le règne du « tout médicament » est en train de s’achever…

Référence

dimanche 25 mars 2012

Douleur du cancer en France : dernier bilan de l’Institut National du Cancer (INCa)

L’INCa s’est appuyé sur l’institut BVA pour réaliser en 2010 une enquête observationnelle sur la prise en charge de la douleur du cancer en France. Entre le 18/10/2010 et le 22/11/2010, 1541 patients ont pu être interrogés dans 46 établissements de santé, à l’issue d’une consultation ou d’une hospitalisation de jour pour chimiothérapie.



Du rapport de 42 pages publié le 14 mars 2012 sur le site de l’INCa, 4 points principaux se dégagent :
  • 53% des patients présentent des douleurs liées au cancer ; parmi ces patients, la douleur est chronique (évoluant depuis plus de 3 mois) dans plus de la moitié des cas, son intensité est considérée comme sévère par 28% d’entre eux.
  • La douleur serait principalement neuropathique dans 36% des cas : chez ces patients, un traitement spécifique des douleurs neuropathiques n’est prescrit que dans moins de la moitié des cas.
  • 55 % des patients douloureux présentent au moins une crise douloureuse de forte intensité par jour ; le traitement de ces crises semble adapté dans 75 % des cas.
  • 62 % des patients en situation de cancer avancé semblent sous-traités ; le recours à une structure d’étude et de traitement de la douleur concerne 7% des patients douloureux, la prise en charge de la douleur étant pluriprofessionnelle seulement dans 1,7% des cas. Ces chiffres sont à comparer aux 28% des douleurs d’intensité sévère…

Le rapport se conclue par des propositions, que les auteurs souhaiteraient voir intégrées au programme d’action douleur qui est en cours d’élaboration. Il s’agit essentiellement de mieux former/informer (les soignants et le grand public) et d’optimiser le recours à l’existant : référentiels de bonne pratique, unités de coordination en oncogériatrie, structures d’étude et de traitement de la douleur chronique. Message important : la douleur du cancer n’est pas une fatalité, elle ne touche pas tous les patients mais elle n’est pas impossible à traiter !

lundi 19 mars 2012

Douleur et évaluation des pratiques professionnelles

Les professionnels de santé doivent évaluer leurs pratiques pour les améliorer de façon continue : c'est une obligation à la fois individuelle (développement professionnel continu) et collective (certification des établissements de santé par la Haute Autorité de Santé).




L'Institut UPSA de la Douleur a publié au cours du 4e trimestre 2011 un ouvrage intitulé "Douleur et évaluation des pratiques professionnelles" :




A ce jour, il s'agit du seul ouvrage pluri-professionnel consacré à la prise en charge de la douleur : il apporte des exemples concrets pour aider les soignants, les établissements de santé, les comités de lutte contre la douleur et les structures d'étude et de traitement de la douleur chronique à mettre en œuvre des démarches d'amélioration de leurs pratiques, au bénéfice direct des patients.

@  @  @  @  @  @

Cet ouvrage est entièrement et gratuitement consultable sur internet et fait déjà l'objet de commentaires en revues spécialisées :

DH Magazine - le décideur hospitalier - Janvier/Février 2012


Urgence Pratique - la revue des acteurs de l'urgence - Janvier 2012

mercredi 14 mars 2012

Education thérapeutique du patient douloureux chronique: il reste du chemin à parcourir…

La Société Française d’Etude et de Traitement de la Douleur (SFETD) a consacré le 9 mars 2012 une journée thématique à l’éducation thérapeutique appliquée à la douleur chronique. De retour de cette journée, je livre ici ma première analyse.




Premier point : la douleur chronique peine encore à être reconnue comme une véritable maladie chronique, aussi bien chez les soignants, les autorités de santé nationales ou régionales, ou encore au sein du grand public. Ce constat a été partagé par différents intervenants, aussi bien soignants que représentants des associations de patients. Un gros travail de communication reste donc à produire dans ce domaine. C’est probablement pour cela que le « Collectif des Douloureux Chroniques » lance une pétition pour « une prise en charge adaptée des douloureux chroniques »

Deuxième point : une clarification du concept d’éducation thérapeutique semble nécessaire. La loi Hôpital-Patient-Santé-Territoire (HPST) a promu le développement de « programmes d’éducation thérapeutique », programmes structurés autour d’une prise en charge globale de la maladie chronique, avec un niveau d’exigence assez élevé et une labellisation par l’Agence Régionale de Santé (ARS). Dans ce contexte, quelle place reste-t-il aux ateliers éducatifs (s’ils ne sont pas intégrés à un programme) ou à l’éducation en santé ? Différents intervenants ont insisté sur la nécessité de conserver une attitude d’équipe résolument éducative au quotidien, même sans mise en œuvre d’un programme complet et labellisé.

Troisième point : pratiquer l’éducation thérapeutique nécessite une formation. Les soignants sont très bien formés à gérer l’aigu, la crise, et très peu à prendre en charge la maladie de longue durée. L’insuffisance de formation peut aboutir au développement de pratiques intuitives, calquées sur un modèle très universitaire : le soignant délivre un cours magistral à un patient, qui devient ainsi son élève, et doit parfois répondre à des interrogations écrites… La vérité est ailleurs : il est essentiel de construire l’éducation thérapeutique à partir des représentations et des attentes du patient, et non pas à partir des connaissances et habitudes du soignant.

Quatrième point : les associations de patients ont un rôle central à jouer. Acteurs de leur maladie, les patients peuvent, pour certains, devenir référents pour d’autres patients, voire « patients experts », mettant au service des autres leur savoir expérientiel, complété par l’acquisition de compétences (formations spécifiques). Ils peuvent ainsi devenir de véritables partenaires des équipes soignantes. Pour cela, encore faut-il accepter, comme l’a indiqué le premier intervenant de cette journée, de « placer le patient dans la table ronde du service hospitalier »

Au total, l’éducation thérapeutique du patient douloureux chronique est une pratique émergente qui mérite d’être renforcée par plus de structuration, de formation et de collaboration entre les soignants et les associations de patients. Cette journée thématique doit servir à la SFETD de point de départ à l’élaboration d’un guide pratique.

samedi 10 mars 2012

Information scientifique sur la douleur : plaidoyer contre les clichés et la démagogie…

L’Association Internationale pour l’Etude de la Douleur (IASP) a publié en janvier 2012 une étonnante « pain clinical update ». L’auteur de cette lettre [1] est américain et présente les raisons qui, selon lui, expliquent les insuffisances actuelles en termes de prise en charge de la douleur.


Premier coupable : la médecine fondée sur les preuves ou « evidence-based medicine ». Cette approche moderne de la médecine, basée sur des résultats obtenus au sein de larges populations, est montrée du doigt comme un véritable tyran, qui nierait l’individu au profit des chiffres… L’auteur en appelle aux Droits de l’Homme et à l’Ethique pour justifier l’utilisation à l’échelle individuelle de molécules dont l’efficacité n’a pu être démontrée dans les études cliniques.

Deuxième coupable : la coalition médico-économique. Les recommandations de bonnes pratiques ne seraient le plus souvent que le reflet des opinions individuelles des experts qui les fabriquent, et non pas la traduction des données scientifiques. Ces mêmes experts ne seraient motivés que par des raisons financières et/ou politiques, la faute au capitalisme… La communauté des rédacteurs (bénévoles) de recommandations scientifiques appréciera !

Les opioïdes forts seraient, selon l’auteur, les premiers sacrifiés sur l’autel de la pensée unique. Même si les preuves scientifiques vont dans le sens d’un bénéfice-risque défavorable, la faible utilisation des morphiniques dans un contexte de douleur chronique non cancéreuse serait la conséquence du conformisme ambiant.

Les dernières phrases de ce texte parlent d’elle-même : « Les soignants ont besoin de s’occuper de leurs patients et pas de les considérer comme des clients. Le bien-être de l’individu doit prévaloir sur les coûts et les besoins du système de santé. L’essence du soin est de prendre soin des patients ». Au 21e siècle, est-il encore raisonnable d’écarter toute considération économique lorsqu’il s’agit de l’état de santé de la population ?


Vision individualiste (et non sociétale), théorie du complot, déni des enjeux économiques : tous les clichés démagogiques sont passés en revue dans un texte qu’il est bien surprenant de lire sur le site internet d’une société savante internationale !

mardi 6 mars 2012

Conflits d'intérêts en santé : quezako ?


Dans le domaine de la santé, les pouvoirs publics et les sociétés privées s'appuient chaque jour sur des experts extérieurs à leurs services. L'indépendance et l'impartialité de ces experts fait actuellement l'objet de beaucoup de suspicion : le retrait tardif du MEDIATOR® et l'abrogation de certaines recommandations de la Haute Autorité de Santé (HAS) ont fait connaître au grand public une notion tabou : le conflit d'intérêts. Mais de quoi s'agit-il réellement ?

Il y a conflit d'intérêts lorsqu'une personne possède à titre privé des intérêts qui pourraient influencer indûment la façon dont elle s'acquitte d'une mission qui lui a été confiée. L’intérêt peut être financier ou intellectuel, direct ou indirect. En cas d’intérêt majeur, le risque de conflit d’intérêts est présumé majeur c’est à dire susceptible d’avoir un impact potentiel significatif sur l’évaluation.
 


D'après le guide des déclarations d’intérêts et de gestion des conflits d’intérêts de la HAS [1], les situations suivantes (actuelles ou au cours des 3 années précédentes), lorsqu'elles sont en lien avec la mission confiée, constituent des intérêts majeurs :
  1. Le déclarant est dirigeant, associé, ou participe à une instance dirigeante d’une entreprise ou d'un organisme.
  2. Le déclarant intervient de manière durable ou ponctuelle auprès d’une entreprise ou d'un organisme : activité de consultant (rémunérée ou non), rapport d'expertise sur un produit, actions de formation financées par des entreprises, rédaction d'article à la demande d’une entreprise sur un produit en cours d’évaluation ou un produit concurrent, quel que soit le niveau de signature.
  3. Le déclarant participe à des travaux scientifiques en tant qu'investigateur (ou expérimentateur) principal (d’une étude monocentrique) ou investigateur coordinateur (d’une étude multicentrique) dans le cadre d’une étude pivot (ou autre étude essentielle, étude de référence).
  4. Le déclarant est intervenu en congrès, conférences, colloques, réunions publiques, en qualité d’intervenant, dans un cadre promotionnel, avec frais pris en charge par l’entreprise.
  5. Le déclarant est détenteur d’un brevet pour un produit de santé.
  6. Le déclarant a des intérêts financiers: participation financière dans le capital d’une entreprise ≥ 5.000 € ou ≥ 5% du capital.
  7. Le déclarant est responsable d’une institution qui reçoit des financements privés : membre d’une instance dirigeante d’un organisme de recherche, institut, département, service, d’une association ou d’une structure quelconque (ex. sociétés savantes, association de patients) bénéficiaire de versements substantiels (montant supérieur à 30 % du budget global) d'une entreprise.
  8. Le déclarant exerce des fonctions à responsabilité dans une association de patients ou d’usagers.
  9. Le déclarant a des proches parents salariés et/ou possédant des intérêts financiers dans toute structure en lien avec la mission.
D'autres intérêts (dits mineurs) sont également susceptibles de rentrer en conflit avec une mission confiée à un professionnel de santé : pour en savoir plus, le guide de la HAS [1] est très complet (56 pages) et comporte un formulaire type de déclaration d'intérêts.

1. Haute Autorité de Santé. Guide des déclarations d’intérêts et de gestion des conflits d’intérêts. Adopté par le Collège de la HAS le 3 mars 2010.

samedi 3 mars 2012

La prégabaline : une molécule bonne à tout faire ?

Les douleurs neuropathiques, qui sont la conséquence directe d’une lésion ou d’une maladie du système somato-sensoriel, ont des conséquences importantes sur la qualité de vie des patients qui en souffrent [1] et sont particulièrement difficiles à prendre en charge. Parmi l’arsenal thérapeutique du clinicien, la prégabaline (LYRICA®) est certainement la molécule qui a été la plus étudiée : elle est indiquée le traitement des crises épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire, du trouble anxieux généralisé et des douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte. Autant dire un éventail assez large de situations cliniques…




Pour autant, le recours à la prégabaline dans le traitement de la douleur chronique ne se limite manifestement pas aux douleurs neuropathiques. Durant l’année 2011, j’ai réalisé une étude observationnelle chez 60 patients qui m’étaient adressés en consultation et qui utilisaient cette molécule (âge moyen de 53 ans, dose moyenne de prégabaline de 232 milligrammes par jour). Seuls 31 d’entre eux (soit 52%) présentaient des douleurs neuropathiques.

Dix-sept des 60 patients présentaient des douleurs rachidiennes : 15 d’entre eux (88%) ne bénéficiaient d’aucun soulagement, les 2 restants exprimant un soulagement partiel. Pourquoi une telle prescription ? L’idée que la lombalgie puisse être, dans certaines conditions, d’origine neuropathique commence manifestement à faire son chemin, malgré l’absence d’explication rationnelle sur le plan anatomique. D’après une étude française, le questionnaire DN4 (questionnaire de dépistage des douleurs neuropathiques) serait positif chez une minorité de patients présentant des lombalgies pures, sans irradiation [2]. La spécificité du questionnaire DN4 étant de 92%, ne s’agit-il pas, tout simplement, de faux-positifs ?

Huit des 60 patients de cette étude présentaient une fibromyalgie (douleurs diffuses), dont la physiopathologie reste encore bien obscure, mais pour laquelle la prégabaline a pu démontrer [3] un soulagement partiel (30%) chez une minorité de patients (32%). Pour cette raison, la « Food and Drug Administration » américaine a intégré la prégabaline à la liste des molécules potentiellement utiles. Faute de mieux ? En pratique, 7 des 8 patients (88%) de mon étude observationnelle ne bénéficiaient d’aucun soulagement.

Globalement, dans l’étude que je présente ici, la prégabaline apporte au mieux un soulagement partiel à 1 patient sur 8 lorsqu’elle est prescrite en dehors de son indication. Prescrite dans le cadre des douleurs neuropathiques, elle apporte un bénéfice à presque 1 patient sur 2. Ces résultats parlent d’eux-même…

1. Attal N, Lantéri-Minet M, Laurent B, Fermanian J, Bouhassira D. The specific disease burden of neuropathic pain: Results of a French nationwide survey. Pain 2011;152:2836-43. (étude financée par PFIZER, 4 auteurs ont reçu des honoraires de PFIZER*)
2. Attal N, Perrot S, Fermanian J, Bouhassira D. The Neuropathic Components of Chronic Low Back Pain: A Prospective Multicenter Study Using the DN4 Questionnaire. The Journal of Pain 2011;12:1080-7. (3 auteurs ont reçu des honoraires de PFIZER*)
3. Crofford LJ, Mease PJ, Simpson SL, Young JP, Martin SA, Haig GM, Sharma U. Fibromyalgia relapse evaluation and efficacy for durability of meaningful relief (FREEDOM): A 6-month, double-blind, placebo-controlled trial with pregabalin. Pain 2008;136:419-31. (étude financée par PFIZER, 2 auteurs sont des consultants rémunérés par PFIZER, 5 auteurs sont des employés de PFIZER*)

* données recueillies au sein des articles publiés ; les laboratoires PFIZER commercialisent la prégabaline (LYRICA®).